Genetics

Unica is much more than just a fertility clinic. In addition to holistic treatment methods, fertility preservation and premium gynaecological care, we also offer the services of a reproductive genetics laboratory equipped with the most modern technologies.

header-image
Genetski pregled para

Genetski pregled para

Prvi posvet s specialistom genetikom priporočamo že pred začetkom zdravljenja neplodnosti. Genetski pregled lahko razkrije genetska tveganja in pomaga preprečiti zdravstvene zaplete pri prihodnjem otroku.

  • FertiGeneScreen je napreden genetski test. Ugotavlja, ali sta bodoča starša prenašalca specifičnih genetskih mutacij, ki bi lahko pri njunih otrocih povzročile resne bolezni. FertiGeneScreen je zato odlična preventiva nekaterih genetskih napak, če nosečnost načrtujete naravno ali s pomočjo asistirane reprodukcije. Večina nas je prenašalcev genetskih mutacij, čeprav smo popolnoma zdravi. Če pa sta oba starša prenašalca genetske mutacije na istem genu, obstaja določena verjetnost rojstva bolnega otroka. Na klinikah UNICA ponujamo razširjen panel testa FertiGeneScreen, ki zazna 455 moških in 519 ženskih genov, vključno s 66 geni, vezanimi na spolni X kromosom. FertiGeneScreen parom s pozitivnimi rezultati omogoča, da se odločijo, ali želijo uporabiti genetski pregled zarodkov, ki nastanejo z združitvijo njihovih spolnih celic. Lahko se odločijo tudi za uporabo darovane jajčne celice ali sperme testiranih darovalcev in tako preprečijo prenos bolezni na otroka.

Ali ste vedeli, da:

1 par od 30

je lahko prenašalec genetske bolezni.

Večina prenašalcev

nima nobenih simptomov.

25 % tveganje

za bolezen otroka, če sta oba starša prenašalca.

Za koga je primerno?

Če so v družini genetske bolezni

Pri ponavljajočih splavih ali neuspešnem IVF

Pri načrtovanju IVF z darovanimi spolnimi celicami

Genetski pregled zarodkov

Genetski pregled zarodkov

Zahvaljujoč predimplantacijskemu genetskemu testiranju (PGT) lahko pred prenosom izberemo zarodke brez specifičnih genetskih obremenitev. Tako preprečimo ne le zdravstvene zaplete, temveč se izognemo tudi psihično zahtevnim situacijam, ki jih prinaša nosečnost z otrokom z genetsko napako.

  • Metoda predimplantacijskega genetskega testiranja anevploidij (PGT-A) ima za cilj izbrati zarodek z normalnim številom kromosomov. Eden glavnih vzrokov neplodnosti so prav zarodki z nenormalnim setom kromosomov. Ti ne vodijo do nosečnosti, povzročajo splav ali rojstvo prizadetega otroka. Za to vrsto testiranja odvzamemo nekaj celic iz zarodka v fazi blastociste. S pomočjo laserja OCTAX NaviLaseTM porušimo celovitost dela zarodkove ovojnice in z biopsijo nežno odvzamemo celice. Te pošljemo v genetski laboratorij, ki z genetskega vidika ovrednoti najprimernejše zarodke za prenos.

Za koga je primerno?

Če ima par znano genetsko mutacijo

V primeru ponavljajočih neuspešnih IVF ciklov

Genetski pregled ploda/nosečnice

Genetski pregled ploda/nosečnice

Genetske prenatalne teste izvajamo med nosečnostjo. Omogočajo nam odkrivanje najpogostejših kromosomskih odstopanj ploda.

  • Cilj tega presejalnega testa je zaznati genetske bolezni in kromosomske napake, kot so Downov, Patauov ali Edwardsov sindrom. Pregled, imenovan tudi kontingenčni test, je sestavljen iz dveh delov: odvzema krvi v 10. do 11. tednu in ultrazvočnega pregleda v 12. do 13. tednu nosečnosti.

    Odvzeto kri pacientke temeljito pregledamo v certificiranem laboratoriju in določimo raven nosečnostnih hormonov in glikoproteinov.

    Termin ultrazvočnega pregleda načrtujemo glede na natančno meritev ploda. Pregled izvaja izkušen certificiran sonografist, ki zagotavlja občutljivost testa več kot 90 %. Pri tem se osredotoča predvsem na meritev t. i. NT (Nuchal Translucency) in dokazljivost NB (Nasal Bone). V večini primerov je mogoče prikazati tudi t. i. IT (Intracranial Translucency). Sonografist tako pregleda prostor IV. možganskega ventrikla, kar pravočasno odkrije morebitne odprte napake nevralne cevi.

    Med pregledom je mogoče izvesti tudi sonoanatomijo ploda, ki lahko zazna celo vrsto prirojenih razvojnih napak, kot so napake okončin, razcepi, defekti sprednje trebušne stene in v nekaterih primerih prirojene srčne napake.
    Če po pregledu sumimo ali imamo pozitivne ugotovitve za katero od napak, vam zagotovimo posvet pri specializiranem genetiku. Ta nato predlaga rešitev v obliki NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ali odvzema plodovnice oziroma horionskih resic.
  • V 20. do 22. tednu nosečnosti izvajamo ultrazvočni pregled, ki temeljito pregleda organe ploda in se osredotoča na strukturne anomalije. Pri pregledu pregledujemo plodovo lobanjo in se osredotočamo na njegove možgane in obraz (profil in ustnice). Na ultrazvoku preverjamo tudi prsni koš, lego srca in anatomijo tega dela telesa. Pregledamo organe v trebušni votlini in preverimo celovitost prepone, ledvic in genitalij.
    Z ultrazvočnim pregledom ovrednotimo tudi hrbtenico, kožo nad njo in posamezne okončine.
  • 1) Test MaterniT™ GENOME uporablja najsodobnejšo tehnologijo in med vsemi razpoložljivimi neinvazivnimi testi ponuja najširši spekter pregledov. Gre za test, ki analizira vsak kromosom. Test je mogoče izvesti že od 10. tedna nosečnosti, rezultati so znani v 5 delovnih dneh od dostave vzorca v laboratorij v ZDA. Test je primeren za enojne nosečnosti in nosečnosti v programu IVF. 2) Test MaterniT™ 21 PLUS kot edini neinvazivni test daje neposreden odgovor v obliki NEGATIVNO/POZITIVNO, torej DA/NE in ne le številčno tveganje. Njegova prednost je tudi najnižji odstotek nereproducibilnih rezultatov <1,5 %. Test je mogoče izvesti že od 10. tedna nosečnosti, rezultati so znani v 5 delovnih dneh od dostave vzorca v laboratorij v ZDA. Test je primeren za enojne in večplodne nosečnosti, kakor tudi za nosečnosti v programu IVF. 3) HARMONY Prenatal test. Trenutno najpogosteje izvajan test, ki lahko zazna trisomije kromosomov 21, 18, 13, anevploidije spolnih kromosomov, DiGeorgov sindrom in določa spol kromosomov X in Y. Rezultat je v obliki številčnega tveganja, ki je zelo natančno. V primeru odsotnosti trisomije → tveganje nižje od 1/10000 (0,01 %). Odstotek nereproducibilnih rezultatov je <4,0 % (ZDA), v naši praksi smo se spustili celo pod 1,7 %. Test je mogoče izvesti že od 10. tedna nosečnosti, rezultati so znani v 5 delovnih dneh od dostave vzorca v laboratorij v ZDA (± 2 dni). Test je primeren za enojne in večplodne nosečnosti, kakor tudi za nosečnosti v programu IVF.

Za koga je primerno?

Pri nosečnostih z višjo materino starostjo (nad 35 let)

Pri odstopanjih na ultrazvoku ali presejalnem testu

Po ponavljajočih splavih ali zapletih nosečnosti

Če je v družini genetska mutacija ali bolezen

Zakaj izbrati Unica Clinic?

  • header-image

    Specializacija za zdravljenje z darovanimi jajčnimi celicami, zapletene primere in ponavljajoče spontane splave

  • header-image

    Največja baza 1.400 darovalk jajčnih celic na Češkem

  • header-image

    Brez dolgega čakanja na preglede

  • header-image

    Celovita oskrba – vsi ključni pregledi neposredno na kliniki

  • header-image

    Edina klinika na Češkem, ki pomaga samskim ženskam (v sodelovanju z našo tujo kliniko)

  • header-image

    Podpora s holističnimi metodami (psihologija, fizioterapija in drugo)

  • header-image

    Koordinator, ki vas vodi skozi celoten proces

  • header-image

    Moderne in varne tehnologije

  • header-image

    Več kot 30 let izkušenj in usposobljenih strokovnjakov

Prvi korak brezplačno in z gotovostjo

Če bi želeli prediskutirati svojo individualno situacijo, lahko zaprosite za brezplačni in zaupni posvet.

🇸🇮chevron-down
+386
eucalyptus-image
childrenToy-image