Hogyan működik a genetikai vizsgálat?

Vissza a listához

Hogyan működik a genetikai vizsgálat?

Gondolkodott már azon, hogy mi a kapcsolat a genetikai vizsgálatok és a termékenység között? Nincs tisztában a genetikai vizsgálatok főbb típusai közötti különbségekkel? Akkor ez a cikk Önnek szól. 

A preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD), más néven PGT-M vagy PGT-SR, az IVF módszerrel létrehozott embriók genetikai örökségének vizsgálatára szolgál. A tesztelésre a tényleges átültetés előtt kerül sor, ami megakadályozza annak kockázatát, hogy olyan embriót ültessenek be, amelynek génjeiben a leendő szülő génjeiben lévő genetikai hiba van, például hemofília. 

A PGD olyan személyek számára alkalmas, akik genetikai rendellenesség hordozói. Egy párkapcsolatban ez lehet mindkét tag vagy csak az egyikük. A szülők genetikailag nem feltétlenül érintettek, de lehetnek hordozók. 

A vizsgálat másik típusa a PGT-A (preimplantációs genetikai vizsgálat aneuploidia kimutatására). Ez magában foglalja az embrióban lévő kromoszómák számának rendellenességeinek kimutatását. Ez az eljárás maximalizálja az IVF sikerének esélyét az esetleges vetélések megelőzésével. 

Az aneuploidia kifejezés azt jelenti, hogy a sejtben abnormális számú kromoszóma van, ami olyan genetikai betegségekhez vezet, mint a triszómia 2. Az aneuploid sejt az embrióbeültetés sikertelenségének gyakori oka. A PGT-A az IVF-kezelés alatt álló terméketlen párok számára javallott. 


Mikor ajánlott a PGT-A vizsgálat? 

1. ha a nő életkora meghaladja a 35 évet 

2. ha a párnak nehézségei vannak a sikeres embrióbeültetéssel kapcsolatban 

3. ha a nőnek több korábbi vetélése volt (általában háromnál több) 

4. ha a pár előző gyermeke genetikai rendellenességgel született 


A PGT-SR egy fejlettebb módszer, amely képes kimutatni, hogy az egyes kromoszómákban vannak-e transzlokációk, deléciók, inverziók vagy más patológiák. A PGT-M vagy PGT-A az embrió blasztociszta stádiumában, az embrionális fejlődés 5. és 6. napja között végezhető. Az orvosok ezután a kiválasztást és az embriók számát csak a kromoszómailag és genetikailag egészséges embriókra szűkítik, amelyeknek így jó esélyük van a további fejlődésre. Az eljárás petefészek-stimulációval kezdődik, amelyet az IVF-folyamat, az embrió néhány sejtjének mintavétele, a genetikai vizsgálat és az embrió végleges beültetése követ. 

Az Unica klinikákon elsősorban PGT-A és PGT-M vizsgálatokat végeznek. Amennyiben kétségei vannak, ne habozzon érdeklődni a PGD-vizsgálatról nőgyógyászától, genetikusától vagy IVF-specialistájától, akiket az Unica klinikákon talál. A konzultáció során megtudhatja, hogy melyik vizsgálati módszer a megfelelő az Ön számára, és melyikre lesz szüksége az IVF-kezeléshez. 

Orvosi csapatunk azért van itt, hogy tanácsot adjon és támogassa Önt a szülőség felé vezető úton. Szeretne többet tudni? Vegye fel a kapcsolatot leendő vagy jelenlegi kezelési koordinátorával, hogy segítsen megvalósítani álmát, a saját családot illetően!

Kapcsolódó cikkek

Lépjen kapcsolatba velünk